طبیب من

اطلاعات عمومی پزشکی

طبیب من

اطلاعات عمومی پزشکی

سندروم داون چیست؟تشخیص آن چگونه صورت میگیرد؟

بیماری سندروم داون چیست؟

جنین در هنگام شکل‌گیری اطلاعات ژنتیکی خود را در 23 کرموزوم از مادر و 23 کروموزوم از پدر ریافت می‌کند.

کودکانی که به این بیماری مبتلا می‌شوند معمولا یک کروموزم بیشتر از والدین خود دریافت می‌کنند. یعنی به جای 46 کروموزوم 47 کروموزوم دارند. همین امر سبب می‌شود که کودک از نظر جسمانی و عقلانی تاخیر داشته باشد.


بیماریهای دیگر که مبتلایان سندروم داون را تهدید می‌کند!

در کنار تمام بیماریهایی که این کودکان بدان مبتلا می‌شوند، خطر ابتلا به برخی از این بیماریها در این گروه از بیماران بالاست.

این بیماریها به شرح زیر هستند:

مشکلات تنفسی

بیماریهای شنوایی

خطر ابتلا به آلزایمر

خطر ابتلا به بیماری صرع

اختلالات تیروئید

سرطان خون

برای خواندن ادامه مطالب اینجا کلیک کنید.

نظرات 0 + ارسال نظر
برای نمایش آواتار خود در این وبلاگ در سایت Gravatar.com ثبت نام کنید. (راهنما)
ایمیل شما بعد از ثبت نمایش داده نخواهد شد